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Le traitement de
l'hépatite chronique C est aujourd'hui fondé sur l'utilisation de l'interféron alpha
pégylé et de la ribavirine. La connaissance récente des mécanismes de la réplication
virale et l'étude des cinétiques virales au cours du traitement servent aujourd'hui de
guides pour le développement de nouvelles approches thérapeutiques, qui permettront
d'améliorer encore les résultats globaux du traitement de l'hépatite C. La
caractérisation de la structure tridimensionnelle de plusieurs enzymes virales et du site
interne d'entrée du ribosome (IRES) permet le développement d'inhibiteurs spécifiques
(inhibiteurs de protéase, d'hélicase, de polymérase, inhibiteurs de l'IRES) qui
bloquent les étapes cruciales de la réplication et de la traduction des protéines
virales dans les cellules infectées. De tels inhibiteurs sont aujourd'hui testés dans
des essais de phase I ou II. Des approches complémentaires, fondées sur la stimulation
des réponses immunes humorales mais surtout cellulaires sont également engagées.

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